مصر: فحص أكثر من 735 ألف مولود للكشف عن الأمراض الوراثية
أعلنت وزارة الصحة والسكان المصرية عن فحص 735 ألفًا و884 مولودًا حديث الولادة ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، وذلك منذ إطلاق المبادرة في 13 يوليو 2021.
وتهدف المبادرة، التي تحمل شعار “100 مليون صحة”، إلى بناء جيل صحي خالٍ من مسببات الإعاقة.
وصرح الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي باسم وزارة الصحة والسكان المصرية، بأن المبادرة تعمل حاليًا في مرحلتها الأولى، والتي تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين داخل حضانات مستشفيات وزارة الصحة المصرية. ومن المنتظر أن تشمل المرحلة الثانية المسح الطبي الشامل لجميع المواليد بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.
وأوضح “عبدالغفار” أن الأمراض المستهدفة تشمل قصور الغدة الدرقية الخلقي، وأنيميا الفول، والفينيل كيتونوريا، بالإضافة إلى أمراض أخرى.
وفي السياق ذاته، أضاف “عبدالغفار” أن الفحص يتم من خلال أخذ عينة دم بسيطة من كعب الطفل، وتحليلها في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض (Egyptian CDC). وفي حال ثبوت الإيجابية، يُحال الطفل فورًا لإجراء اختبار تأكيدي وبدء العلاج المجاني.
وتؤكد وزارة الصحة والسكان المصرية استمرار المبادرة كركيزة أساسية في الرعاية الصحية الأولية، مع دعوة المواطنين للتواصل مع الخطوط الساخنة 105 و15335 لأي استفسارات.
